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提取酵母rnA的方法

实验三 酵母RNA的提制(浓盐法) 一、目的 学习和掌握从酵母中提制RNA的原理和方法,以加深对核酸性质的认识. 二、原理 酵母含 RNA 2.67%~10.0%,DNA很少(0.03%~0.516%),而且菌体容易收集,RNA也易于分离,所以选用酵母为

实验三酵母rna的提制(浓盐法) 一、目的 学习和掌握从酵母中提制rna的原理和方法,以加深对核酸性质的认识.二、原理 酵母含rna2.67%~10.0%,dna很少(0.03%~0.516%),而且菌体容易收集,rna也易于分离,所以选用酵母为实验材料

1.提取 称取鲜酵母 159或干酵母粉 2.5g,倒入 100ml三角瓶中,加 NaCl 2.5g,水25ml,搅拌均匀,置于沸水浴中提取lh.2.分离 将上述提取液用自来水冷却后,装入大离心管内,以4000r/min离心10min,使提取液与菌体残渣等分离.3.沉淀

NaOH溶液与干酵母粉研磨时一定要彻底充分,这样保证RNA与碱性充分溶解.与乙醇混和时,一定要搅拌均匀,这样利于其他有机物充分溶解在乙醇中.离心中做到不要太满,影响效果.

1. 总是要戴着手套.2. 总是要用不含RNA酶的样品管、移液器枪头、塑料容器和溶液.3. 总是要把RNA储藏液分装到不含RNA酶的容器中,这样你才不会污染到储藏液.4. 在处理RNA时,或者保持样品管置于冰盒,或者置于超过50°C的水浴中.一定要几乎所有容器用DEPC水处理,电泳检测槽也不例外. 还要注意溶液pH的控制了,RNA蛋白溶于碱,DNA蛋白溶于酸.提纯的话因为溶液中有DNA,首先要先高温加热且温度要迅速达到80以上使DNA变性,30分钟左右后,拿出来再骤冷防止其复性.

一、目的 掌握从酵母中分离制备蛋白质和 RNA 的原理和方法,学习普通离心机的使用方法. 二、原理 酵母细胞富含蛋白质和核酸.用稀碱液( 0.2% 的氢氧化钠)处理酵母使细胞裂解,离心收集上清液,得到酵母核蛋白抽提液.用盐酸调节抽

如何从酵母快速提取总RNA摘要: 总RNA提取中,除了某些富含多糖多酚的植物组织以及土壤较为困难外,酵母由于其复杂的细胞壁结构也给实验人员造成不小的麻烦.众所周知,总RNA提取的纯度与完整性,对于许多分子生物学实验的进展

可以用液氮先研磨酵母,然后再用相关的RNA提取试剂盒提取,可以电泳鉴定提取效果,或是测OD值.

RNA抽取一般使用Trizol法抽提:Trizol是一种总RNA抽提试剂,内含异硫氰酸胍等物质,能迅速裂解细胞,抑制细胞释放出的核酸酶活性.目前常用Trizol法进行提取组织或细胞中的RNA.Trizol作用原理:在匀质化或溶解样品中,Trizol试剂可保

可以用液氮先研磨酵母,然后再用相关的RNA提取试剂盒提取,可以电泳鉴定提取效果,或是测OD值.

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